История Впервые признаки заболевания были описаны Вильямсом (1876), в последующие годы эта болезнь наблюдалась французским педиатром А. Марфаном (1896), давшим патологии свое имя. Позднее выяснилось, что в действительности девочка страдала врожденной контрактурной арахнодактилией. Позже были описаны первые фенокопии марфаноподобных синдромов , в частности, синдром эктопии хрусталиков с аутосомно -доминантным наследованием, синдром дилатации и расслоения аорты, пролапс митрального клапана, эктазии твердой мозговой оболочки. Американский генетик МакКьюсик (McKusick) открыл этим синдромом новую нозологическую страницу наследственных заболеваний соединительной ткани. Фенотип больных характеризуется определённой протяженностью : начиная от лёгких, "мягких" форм соединительнотканой дисплазии , встречающихся и в общей популяции — до случаев с угрожающими жизни системными расстройствами
Ссылка на пост
ts 25 мар 2011 в 00:18
Хочу поговорить про эту болезнь . Есть же люди такие как я :(. Мне 20 лет. Синдром Морфана выявили в 12 лет. У меня килевидная грудная клетка , пролапс сердца , подвывих хрусталиков , зрение 20% , рост 194 см , вес 60 кг. Хочу поговорить кто как живет , как зарабатывает деньги , как складывается личная жизнь , как вобще живут ,, такие люди как я"" ?